הילד שלכם חולה במחלת אגירת גליקוגן (Glycogen storage disease)?
ייתכן שמגיע לך כסף רב מהמדינה.
מדובר במחלה תורשתית המופיעה ב-1 מתוך 43,000 לידות. למחלה כ-11 סוגים שונים, בעלי דרגות חומרה שונות מאוד. בישראל, סוג 3 נפוץ יותר אצל יהודים ממוצא צפון-אפריקאי, וסוג 1 (הקשה ביותר) מופיעה יותר אצל יהודים אשכנזים (1 מתוך 100 לידות, בממוצע). ניתן לאבחן מראש תסמונת אגירת גליקוגן בעזרת בדיקות הריון.
הורים שילדיהם סובלים ממחלות נדירות כגון תסמונת אגירת גליקוגן (GSD) פונים למוסד לביטוח לאומי לקבלת קצבת נכות או גמלת ילד נכה, אך בקשות רבות נדחות בגלל היעדר נסיון וידע מתאימים.
מגיע לי כסף בגלל מחלת אגירת גליקוגן?
התשובה היא כן, ברוב המקרים – אך הורים רבים אינם יודעים כיצד להוכיח או להמחיש את הפגיעה באורח חייו של הילד. יותר מכך: גמלות שניתנו בעבר, הופחתו ע"י ביטוח לאומי מכיוון שההורים לא ידעו למצות את זכויותיהם. אבחון המחלהאינו מקנה גמלת ילד נכה באופן אוטומטי – אנו נסייע לך להילחם בוועדות הרפואיות כדי שתמצה את זכויותיך.
אם אדם במשפחתך אובחן כלוקה בתסמונת אגירת גליקוגן מסוג כלשהו, פנו עכשיו ל"זכותי" כדי שבקשתם לא תידחה. אנו נעשה הכל כדי שתקבלו את הפיצוי הכספי הגבוה ביותר, המגיע לכם.
